文章编号：13944 / 更新时间：2024-03-02 20:36:43 / 浏览：次

近期，北京顺义、辽宁沈阳、大连，河北石家庄、邢台等地新冠疫情出现反弹，防控形势十分严峻。作为预防新冠的有力武，疫苗被全球人民给予厚望，人们都在翘首期盼它能尽快普及。

好消息是，我国自2020年12月15日起，已启动重点人群新冠疫苗接种且由各级政府组织和安排费用保障，个人不承担疫苗的成本和接种费用。据悉，截至2020年12月22日，世界卫生组织对外宣布，全球正在研发新冠疫苗有233种，其中61种已经进入临床试验，进入Ⅲ期临床试验的新冠疫苗有10多种。

今天，药娃就带大家了解下目前全球各类新疫苗的注册进展。争奇斗艳可用的新冠疫苗有哪些？目前已经批准上市或授权使用的新冠疫苗有如下几种：

俄罗斯卫星-V新冠腺病毒载苗2020年8月11日，俄罗斯总统普京透露，俄罗斯第一款被命名为卫星-V的新冠疫苗在当日上午获得卫生部许可并注册。俄罗斯卫生部长表示疫苗可使人形成长期免疫力，免疫力可持续两年。这是全球首款注册上市的新冠疫苗。不过，该款疫苗在注册的时候，还没有通过第三阶段的试验>

12月23日，阿根廷卫生部宣布批准了卫星-V的紧急使用申请，预计将购入1000万剂该款疫苗。

辉瑞-德国BioNTech公司mRNA新疫苗2020年12月2日，辉瑞和德国BioNTech公司合作研发的mRNA新冠疫苗(代号BNT162b2)获得英国药品和健康产品管理局(MHRA)批准的紧急使用，这是该疫苗在全球获得的首个新冠疫苗使用授权。据披露，疫苗的Ⅲ期临床数据显示疫苗有效率为95%。随后，该疫苗获得美国食品药品管理局（FDA）急使用授权（EUA）。世界卫生组织也在一份声明中宣布，将该新冠疫苗列入紧急使用清单。

国药集团中国生物新冠灭活疫苗2020年12月9日，拉伯联合酋长国卫生和预防部宣布，经阿方与中国国药集团合作，对在阿联酋生活、来自125个国家和地区的31000多名志愿者开展的新冠疫苗试验结果显示，该灭活疫苗对抗新冠病毒感染的有效率为86%，同意给予中国国药集团研发的新冠灭活疫苗正式注册。

12月13日，巴林按界卫生组织相关技术标准，审核批准了国药集团中国生物新冠病毒灭活疫苗正式注册上市。12月31日，国务院联防联控科技公关组发布，国药集团中国新冠灭活疫苗已获得国家药监局（NMPA）批准附条件上市，并指出该款疫苗保护率为79.34%，实现了安全性、有效性、可及性、可负担性的一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。

莫德纳新冠mRNA疫苗2020年12月18日，美国FDA授予莫德纳新冠疫苗紧急使用权(EUA。这是继辉瑞-德国BioNTech公司mRNA新冠疫苗后，第二个在美国被授予紧急使用权的新冠疫苗。美国FDA此次紧急使用授权是基于对该款疫苗在其境内3万名参与者Ⅲ期临床试验结果分析，疫苗有效率达到94.1%为依据。

牛津大学-阿斯利康新冠腺病毒载体疫苗Covishield2020年12月，英国批准了牛津大学和阿斯利康合作研发的新冠腺病毒载体疫苗Covishield的紧急使用授权。这款疫苗针对新冠病例的有效性为62%～90%，具体于剂量大小。两个完整剂量相隔一个月左右接种的有效性可达到62%；如果一少部分志愿者先接种较低的初始剂量，后接种第二个标准剂量，显示出90有效性。

2021年1月3日，印度药品管理总局发表声明，牛津大学与阿斯利康公司联合研发的新冠疫苗Covishield在印度临床试验中的有效率.42%，获得印度紧急使用授权。

印度巴拉特生物技术公司Covaxin新冠灭活疫苗2021年1月3日，印度药品监管机构同时批准了两款新疫苗的紧急使用授权，其一就是上文的新冠疫苗Covishield，另一疫苗则是印度巴拉特生物技术公司Covaxin新冠灭活疫苗。

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新冠疫苗接种禁忌症和注意事项有哪些？

既往接种其他疫苗发生严重过敏反应者，禁止接种。已知对该疫苗所含成分包括辅料过敏者，禁止接种。其他禁忌症还包括严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压、糖尿病并发症、恶性肿瘤；各种急性疾病或慢性疾病急性发作期；严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病等。接种前，了解新冠疾病、新冠疫苗相关知识及接种流程；了解自己的身体状况。全程佩戴口罩，有序排队。接种完毕后，在接种点留观30分钟。

新型冠状病毒疫苗，是针对新型冠状病毒的疫苗。2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种。2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来为全民免费提供。

新冠疫苗接种禁忌症：

1、既往接种其他疫苗发生严重过敏反应（如急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛）者，禁止接种。

2、已知对该疫苗所含成分包括辅料（WIV04株新型冠状病毒灭活病毒，辅料：氧化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氢氧化铝）过敏者，或接种第一剂疫苗后发生严重副反应者，或出现任何神经系统反应者，禁止再次接种。

3、其他禁忌症还包括：严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压、糖尿病并发症、恶性肿瘤；各种急性疾病或慢性疾病急性发作期；严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病等。

新冠疫苗的注意事项：

1、接种前，应提前了解新冠疾病、新冠疫苗相关知识及接种流程；了解自己的身体状况，好好休息，让身体保持在一个较好的生理状态，最好不要空腹接种；新冠病毒疫苗接种部位为上臂三角肌，建议穿方便穿脱的宽松衣服；按组织接种人员通知携带身份证、手机等物品，佩戴好口罩前往。

2、全程佩戴口罩，按接种点标识有序排队，保持一米以上社交距离；向医生主动提供自己健康状况，近期服用的药物信息，并如实填写知情同意书；如果接种部位有伤口，尽量避开伤口选择另一侧接种。

3、接种完毕，需在接种点留观30分钟；止血棉签丢入医疗垃圾桶或黄色医疗废物垃圾袋中。 等在接种点留观区观察30分钟，无不适症状后才可以离开接种点；接种当日注射部位保持干燥并注意个人卫生；如果出现持续发烧等现象，应及时就医并向接种单位报告。

中国疫苗是哪个公司研制的？

中国国药新冠疫苗是中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗。截至2021年2月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。

2021年5月7日，世卫组织总干事谭德塞宣布，将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单”。谭德塞表示，这是世卫组织认证的第六种安全有效的高质量疫苗，这将扩大“新冠肺炎疫苗实施计划”可以购买的疫苗范围，同时让各国有信心加速其批准过程，以便进口该疫苗并进行接种。

2021年5月13日，国药集团董事长、党委书记刘敬桢在走向世界的中国国药新冠疫苗研讨会上宣布，中国国药新冠疫苗已获得约80个国家和国际组织批准注册上市和紧急使用，超过100个国家提出明确需求，接种人群已覆盖196个国别，成为全球使用最广泛的新冠疫苗。

疫苗临床研究一般分为三个阶段，也就是：I期主要评价安全性，少量志愿者;II期扩大人群评价安全性同时探索疫苗剂量和免疫程序，几百人不等;III期为确证疫苗在目标人群的有效性，并观察安全性，由发病率和疫苗预期效力水平决定参与临床试验的人数。简单来讲，疫苗必须是安全、有效、质量可控的。

卫健委新冠疫苗接种新版问答发布，涉及多少个问题？

中国疾控中心网站4月1日刊发《新冠病毒疫苗接种问答（2021年3月31日更新）》，就疫苗去哪儿打、有哪些禁忌等34个问题进行了解答。 国家卫健委表示，接种新冠病毒疫苗后，由于以下原因，受种者极少数因保护失败仍出现核酸检测阳性或发病：1、全程接种疫苗后，个别因免疫失败而未获得有效保护，这部分人群暴露于新冠病毒后，可能因感染新冠病毒而检出核酸阳性或发病。 2、疫苗接种后需要一段时间才能产生保护效果。 如果这段时间内感染新冠病毒，可能检出核酸阳性或发病。 2、处于疾病潜伏期的患者或无症状感染者，即使接种疫苗，仍可能因已被感染而检出核酸阳性或发病。 上述人群有可能成为传染者，在新冠疫情防控需要进行核酸筛查时，新冠病毒疫苗接种证明不能替代核酸检测报告，还需配合相关部门进行核酸检测。 此外，针对疫苗是否对变异新冠病毒有作用，国家卫建委表示，从全球对新冠病毒变异的监测情况看，目前尚无证据证明病毒变异会使现有的新冠病毒疫苗失效。 扩展资料新冠病毒疫苗接种地点：新冠病毒疫苗的接种都是在当地卫生健康行政部门批准的接种单位进行。 通常情况下，接种单位设在辖区的卫生服务中心、乡镇卫生院或者综合医院。 如果接种涉及到一些重点对象比较集中的部门或企业，当地也会根据情况设立一些临时接种单位。 辖区卫生健康行政部门或者疾病预防控制机构也会按要求公布可以进行新冠病毒疫苗接种的接种单位，包括地点、服务时间，请大家关注相关信息发布平台。 参考资料来源：光明网-新冠病毒疫苗接种问答来了！涉及34个关键问题

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